本發(fā)明涉及化工技術領域，尤其是異辛酸鈉的制備工藝。

目前市場上的異辛酸鈉大都為生產(chǎn)異辛酸時的中間產(chǎn)物。這種異辛酸鈉為液態(tài)混合物，其異辛酸鈉含量低，雜質(zhì)多。這種異辛酸鈉應用于涂料、油漆和塑料工業(yè)作催干劑、熱穩(wěn)定劑等。醫(yī)藥領域上用異辛酸鈉做成鹽劑，要求異辛酸鈉的純度必須高，否則將對成品藥的質(zhì)量和穩(wěn)定性產(chǎn)生負面影響。異辛酸廠家

本發(fā)明的目的在于提供制備適用于醫(yī)藥等行業(yè)使用的高純度的異辛酸鈉的工藝。

為達上述目的本發(fā)明異辛酸鈉的制備工藝為：異辛酸鈉的制備工藝，在40℃-100℃下，將異辛酸與含鈉離子的堿或堿性鈉鹽反應后生成異辛酸鈉直接裝盤干燥或在噴霧干燥器中噴干。

異辛酸鈉的制備工藝，在40℃-100℃下，將異辛酸與含鈉離子的堿或堿性鈉鹽的水，或甲醇，或乙醇，或丙醇，或丙酮，或苯，或甲酸甲酯，或乙酸乙酯溶液反應后生成異辛酸鈉濃縮除水，烘干。

異辛酸鈉的制備工藝，在40℃-100℃下，將異辛酸與含鈉離子的堿或堿性鈉鹽的水溶液反應后生成異辛酸鈉在噴霧干燥器中噴干。

異辛酸與含鈉離子的堿或堿性鈉鹽為等摩爾的，反應后PH值控制在7-9。

采用上述工藝制成的異辛酸鈉為白色固體，含量高于97％，用于醫(yī)藥上做成鹽劑成品藥質(zhì)量好，穩(wěn)定性好且收率高。

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步描述。

實施例1：在40℃下，將14.4克0.1摩爾的異辛酸攪拌下滴加25％的甲醇鈉的甲醇溶液22.4克0.1摩爾反應3小時，反應后PH值為7-9。加活性炭脫色半小時過濾，蒸除溶劑得固態(tài)異辛酸鈉約16克。

實施例2：在80℃下將14.4克0.1摩爾的異辛酸與5.3克0.05摩爾的碳酸鈉的飽和溶液攪拌反應2小時，反應后PH值為7-9。加活性炭脫色過濾進噴霧干燥器噴干得到約16克固態(tài)異辛酸鈉。

實施例3：在100℃下將14.4克0.1摩爾的異辛酸與4克0.1摩爾的氫氧化鈉攪拌反應2小時，反應后PH值為7-9。過濾后110℃以下烘干，或進噴霧干燥器噴干，得白色固體異辛酸鈉約16克。

實施例4：在50℃下將14.4克0.1摩爾的異辛酸與4克0.1摩爾的氫氧化鈉在甲醇或乙醇或丙醇或丙酮或苯或甲酸甲酯或乙酸乙酯溶液內(nèi)攪拌反應3小時后，反應后PH值為7-9。烘干得固態(tài)異辛酸鈉約16克。